Fujirebio च्या नवीन रक्त चाचणीमुळे अल्झायमरचे निदान लवकर होण्यास मदत होणार!,Business Wire French Language News


नक्कीच! तुमच्या विनंतीनुसार, Fujirebio च्या Lumipulse® G pTau 217/ β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio टेस्टबद्दल सोप्या भाषेत माहिती देणारा लेख खालीलप्रमाणे:

Fujirebio च्या नवीन रक्त चाचणीमुळे अल्झायमरचे निदान लवकर होण्यास मदत होणार!

Fujirebio या जपानमधील कंपनीने एक नवीन रक्त चाचणी विकसित केली आहे. Lumipulse® G pTau 217/ β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio असे या चाचणीचे नाव आहे. या चाचणीद्वारे अल्झायमर (Alzheimer’s) आजाराशी संबंधित असलेल्या काही विशिष्ट प्रथिने (proteins) रक्तामध्ये तपासले जातात.

ही चाचणी काय करते?

  • अल्झायमरची लवकर ओळख: या चाचणीमुळे मेंदूमध्ये amyloid नावाचे प्रथिन जमा होण्यास सुरुवात होते, ज्यामुळे अल्झायमरचा धोका वाढतो. ही चाचणी रक्तातील pTau 217 आणि β-Amyloid 1-42 या प्रथिनांचे प्रमाण मोजते. या प्रमाणावरून, amyloid जमा होण्याची शक्यता आहे की नाही, हे समजते.
  • निदान जलद आणि सोपे: सध्या अल्झायमरचे निदान करण्यासाठी PET स्कॅन किंवा पाठीच्या कण्यातून पाणी काढून (lumbar puncture) तपासणी करावी लागते. ह्या चाचण्या किचकट आणि खर्चिक आहेत. रक्ताच्या चाचणीमुळे निदान प्रक्रिया सोपी आणि जलद होईल.
  • उपचारांना लवकर सुरुवात: अल्झायमरचे लवकर निदान झाल्यास, उपचारांना लवकर सुरुवात करता येते. त्यामुळे आजाराची वाढ मंदावता येते.

ही चाचणी कोणासाठी आहे?

स्मरणशक्ती कमी होणे, विसरभोळेपणा, निर्णय घेण्यास अडचण येणे, अशा अल्झायमरच्या सुरुवातीच्या लक्षणांनी त्रस्त असलेल्या लोकांसाठी ही चाचणी उपयुक्त आहे.

Fujirebio कंपनी काय म्हणते?

Fujirebio कंपनीचे म्हणणे आहे की, या चाचणीमुळे डॉक्टरांना अल्झायमरच्या रुग्णांना लवकर ओळखण्यास आणि योग्य उपचार सुरू करण्यास मदत होईल.

निष्कर्ष

Fujirebio ची Lumipulse® G pTau 217/ β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio ही रक्त चाचणी अल्झायमरच्या निदानासाठी एक महत्त्वपूर्णtool ठरू शकते.


Fujirebio reçoit une autorisation de mise sur le marché pour le test de diagnostic in vitro Lumipulse® G pTau 217/ β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio en tant qu’aide à l’identification des patients atteints de pathologie amyloïde associée à la maladie…


AI ने बातमी दिली आहे.

खालील प्रश्न Google Gemini मधून प्रतिसाद तयार करण्यासाठी वापरण्यात आला:

2025-05-17 16:26 वाजता, ‘Fujirebio reçoit une autorisation de mise sur le marché pour le test de diagnostic in vitro Lumipulse® G pTau 217/ β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio en tant qu’aide à l’identification des patients atteints de pathologie amyloïde associée à la maladie…’ Business Wire French Language News नुसार प्रकाशित झाले. कृपया संबंधित माहिती सहित एक सविस्तर लेख सोप्या भाषेत लिहा. कृपया मराठीत उत्तर द्या.


15

Leave a Comment